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Digital transformation is now reaching into topics like End-of-life Care, Funeral Culture, and Coping with Grief. Those developments are inevitably accompanied by the growing challenge to design IT systems that are appropriate and helpful for the stakeholders involved. Our aim in this paper is to further introduce the rather new combined research field of Socioinformatics and Thanatology (the scientific study of death and dying) and to present it with the first results on which requirements to consider for the design of digital tools within ‘Thanatopractice’. By using Participatory Design and the Sustainability Awareness Framework (SusAF) in the context of three workshops on socio-technical systems (Online Pastoral Care, Virtual Graveyards, and AI Memory Avatars), we want to sensitize software practitioners to the multidimensional impacts of their products and services in a field, which the participants in the workshops often described as “highly sensitive”.
XAI for Semantic Dependency : How to understand the impact of higher-level concepts on AI results
(2023)
Wirtschaftliches Entgraten
(2004)
Wirtschaftliche Feinbearbeitung - Herstellung von Bauteilen mit hohen Genauigkeitsanforderungen
(2000)
Wipe’n’Watch: Spatial Interaction Techniques for Interrelated Video Collections on Mobile Devices
(2010)
Vom schönen Anfang der Geschichte. Antike-Imaginationen in der historischen Lyrik Hermann Linggs
(2011)
Voice Driven Type Design
(2015)
For many practitioners, considering sustainability during a software development project is a challenge. The Sustainability Awareness Framework (SusAF) is a tool for thinking through short, medium-and long-term impacts of socio-technical systems on its surrounding environment. While SusAF has been used by several companies, is not widely adopted in industry yet. In this Vision Paper, we discuss the options for extending the reach of SusAF and what it would take to evolve SusAF into a (de-facto) standard
Die klinische Leistungsfähigkeit von Medizinprodukten rückt bei den Anforderungen moderner Entwicklungsprozesse und den damit verbundenen Regularien immer stärker in den Vordergrund. Die Nachweise für diese Performance können jedoch oft erst sehr spät im Rahmen klinischer Prüfungen bzw. Studien erreicht werden. Ein Lösungsansatz für dieses Problem können virtuellen klinischen Studien darstellen, die auf Simulationsmethoden aufbauen und so helfen, frühzeitig wichtige Weichen in der Entwicklung zu stellen und verschiedene konzeptionelle Ansätze für die Produktentwicklung sowie eine Optimierung spezieller Parameter zu erreichen. Die Nutzung derartiger Techniken wird sowohl durch die Europäisch Kommission im Abschlussreport der Avicenna Alliance als auch gezielt von der FDA im Rahmen verschiedener Guidance-Dokumente vorgestellt und forciert. Das Medical Solution Center-BW greift diese Ansätze auf und strebt an, ein Netzwerk aus Partnern aus Industrie und Wissenschaft aufzubauen, dass die Nutzung von Simulation / HPC im Rahmen der Entwicklung von Medizinprodukten systematisch zu erschließen. Das betrifft insbesondere die Option zur Entwicklung virtueller klinischer Studien in den Bereichen der strukturmechanischen Simulation von Knochen-Implantat-Systemen sowie der strömungsmechanischen Simulation im Bereich der endovaskulären Chirurgie. In unserem Beitrag werden wir einen prinzipiellen Vorschlag zur Implementierung eines Verfahrens vorstellen, welches die Bewertung von Medizinprodukten mit Hilfe biomechanischer Simulationen in virtuellen klinischen Studien ermöglicht und explizite Simulationsanwendungen aus dem Bereich der Knochen-Implantat-Systeme präsentieren.